Menu

ΤΜΗΜΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗΣ

ΧΡΙΣΤΟΦΟΡΟΥ - ΣΥΜΙΛΛΙΔΟΥ ΜΟΙΡΑ

Αναπληρώτρια Καθηγήτρια του Τομέα Φαρμακευτικής Τεχνολογίας

 

 

Σπουδές

  • Πτυχίο Φαρμακευτικής, Πανεπιστήμιο Αθηνών (1982)
  • Διδακτορικό Δίπλωμα στη Βιοφαρμακευτική και Φαρμακοκινητική, Τμήμα Φαρμακευτικής, Πανεπιστήμιο Αθηνών (1987)

Διδασκαλία

  • Προπτυχιακά Μαθήματα/Εργαστήρια: Βιοφαρμακευτική - Φαρμακοκινητική Ι, Βιοφαρμακευτική - Φαρμακοκινητική ΙΙ, Εργαστήριο Βιοφαρμακευτικής - Φαρμακοκινητικής Εισαγωγή στις Εργαστηριακές Πρακτικές
  • Μεταπτυχιακά Μαθήματα/Εργαστήρια: Προχωρημένη Βιοφαρμακευτική - Φαρμακοκινητική, Στατιστικές Μέθοδοι και Εφαρμογές τους στις Φαρμακευτικές Επιστήμες, Εργαστηριακές ασκήσεις στη Βιομηχανική Φαρμακευτική

Πεδία Ερευνητικής δραστηριότητας

  • Θεωρητική Φαρμακοκινητική (με έμφαση στην κινητική της απορρόφησης φαρμάκων)
  • Βιοϊσοδυναμία φαρμακευτικών σκευασμάτων (δείκτες ρυθμού και έκτασης της απορρόφησης, φάρμακα υψηλής μεταβλητότητας, φάρμακα στενού θεραπευτικού εύρους)
  • In vitro μελέτες διάλυσης φαρμάκων και διαπέρασης μεμβρανών. In vivo μελέτες απορρόφησης φαρμάκων. In vitro-in vivo συσχετίσεις

Διακρίσεις

  • Επισκέπτης Ερευνήτρια στο IRT (Institut de Recherche Thérapeutique et Pharmacologique Clinique), Université René-Descartes, στο Νοσοκομείο Cochin στο Παρίσι (4/1989-1/1990)
  • Μέλος της εξαμελούς επιτροπής του Προγράμματος Σπουδών (1996-1999) του Τμήματος Φαρμακευτικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών
  • Μέλος της τριμελούς επιτροπής επιλογής του μεταπτυχιακού προγράμματος «Κλινική Φαρμακευτική» του τμήματος Φαρμακευτικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (1994 - 2002)
  • Μέλος της τριμελούς επιτροπής επιλογής του μεταπτυχιακού προγράμματος «Βιομηχανική Φαρμακευτική» του τμήματος Φαρμακευτικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (2013 – σήμερα)

Πρόσφατες Δημοσιεύσεις

  • On the leveling-off properties of the new bioequivalence limits for highly variable drugs of the EMA guideline. V. Karalis, M. Symillides, P. Macheras. Eur. J. Pharm. Sci., 44, 497-505 (2011)
  • Bioequivalence of highly variable drugs: A comparison of the newly proposed regulatory approaches by FDA and EMA. V. Karalis, M. Symillides, P. Macheras. Pharm. Res., 29, 1066-1077 (2012)
  • Exploring the relationships between scaled bioequivalence limits and within subject variability. M. Symillides, V. Karalis, P. Macheras. J. Pharm. Sci., 102, 296-301 (2013)
  • Gastrointestinal transfer: in vivo evaluation and implementation in in vitro and in silico predictive tools. B. Hens, J. Brouwers, B. Anneveld, M. Corsetti, M. Symillides, M. Vertzoni, C. Reppas, D.B. Turner, P. Augustijns. Eur. J. Pharm. Sci., 63, 233-242 (2014)
  • An in vitro biorelevant gastrointestinal transfer (BioGIT) system for forecasting concentrations in the fasted upper small intestine: Design, implementation, and evaluation. A. Kourentas, M. Vertzoni, N. Stavrinoudakis, A. Symillidis, J. Brouwers, P. Augustijns, C. Reppas, M. Symillides. Eur J Pharm Sci., 82, 106-114 (2016)
  • In-vitro evaluation of performance of solid immediate release dosage forms of weak bases in upper gastrointestinal lumen: experience with miconazole and clopidogrel salts. M. Dimopoulou, C.S. Mourouti, M. Vertzoni, M. Symillides, C. Reppas. J. Pharm. Pharmacol., 68, 579-587 (2016)
  • In vitro evaluation of the impact of gastrointestinal transfer on luminal performance of commercially available products of posaconazole and itraconazole using BioGIT. A. Kourentas, M. Vertzoni, M. Symillides, B. Hens, J. Brouwers, P. Augustijns, C. Reppas. Int J Pharm., 515, 352-358 (2016)
  • The BioGIT System: a Valuable In Vitro Tool to Assess the Impact of Dose and Formulation on Early Exposure to Low Solubility Drugs After Oral Administration. A. Kourentas, M. Vertzoni, V. Barmpatsalou, P. Augustijns, S. Beato, J. Butler, R. Holm, N. Ouwerkerk, J. Rosenberg, T. Tajiri, C. Tannergren, M. Symillides, C. Reppas. AAPS J., 20:71, 1-12 (2018)
  • The impact of food intake on the luminal environment and performance of oral drug products with a view to in vitro and in silico simulations: a PEARRL review. C. Pentafragka, M. Symillides, M. McAllister, J. Dressman, M. Vertzoni, C. Reppas. J Pharm Pharmacol., 71, 557-580 (2019)
  • On the design of food effect studies in adults for extrapolating oral drug absorption data to infants: An exploratory study highlighting the importance of infant food. M. Statelova, K. Goumas, N. Fotaki, R. Holm, M. Symillides, C. Reppas, M. Vertzoni. AAPS J., in press (2019)

Επικοινωνία

Διεύθυνση: Τομέας Φαρμακευτικής Τεχνολογίας,
Τμήμα Φαρμακευτικής,
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών,
Πανεπιστημιούπολη,
157 84 Ζωγράφου, Αθήνα
Τηλ.: (+30) 210 727 4675
Fax: (+30) 210 727 4027
e-mail: simillidou@pharm.uoa.gr